Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome

International 22q11.2 Brain and Behavior Consortium, Rosemarie Fritsch

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

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Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome'. En conjunto forman una huella única.

Medicina y ciencias biológicas