Huella
Profundice en los temas de investigación de 'Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome'. En conjunto forman una huella única.- Clasificar por
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Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome
International 22q11.2 Brain and Behavior Consortium, Rosemarie Fritsch
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Citas
(Scopus)