Huella
Profundice en los temas de investigación de 'Nueva mutación intrónica del gen MEN1 que causa hiperparatiroidismo primario aislado familiar'. En conjunto forman una huella única.- Clasificar por
- Ponderación
- Alfabéticamente
Novel intronic mutation of MEN1 gene causing familial isolated primary hyperparathyroidism
Carmen A. Carrasco, Alexis A. González, Cristian A. Carvajal, Claudia Campusano, Eveline Obstreicher, Eugenio Arteaga, Nelson Wohllk, Carlos E. Fardella*
*Autor correspondiente de este trabajo
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Citas
(Scopus)