Novel intronic mutation of MEN1 gene causing familial isolated primary hyperparathyroidism

Título traducido de la contribución: Nueva mutación intrónica del gen MEN1 que causa hiperparatiroidismo primario aislado familiar

Carmen A. Carrasco, Alexis A. González, Cristian A. Carvajal, Claudia Campusano, Eveline Obstreicher, Eugenio Arteaga, Nelson Wohllk, Carlos E. Fardella*

*Autor correspondiente de este trabajo

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

28 Citas (Scopus)

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Nueva mutación intrónica del gen MEN1 que causa hiperparatiroidismo primario aislado familiar'. En conjunto forman una huella única.

Medicina y ciencias biológicas

Compuestos químicos