Activación del eje il-8/cxcr1 regula la liberación de vesículas extracelulares con un perfil pro-tumorigénico en células de cáncer de ovario.

Las vesículas extracelulares pequeñas (sEV) han ganado gran importancia en el campo de la progresión tumoral, debido a su efecto sobre las células recipientes favorables a la progresión tumoral. En un contexto tumoral, la proteína CXCR1, un receptor de membrana que es activado por la citoquina IL-8, participa en procesos asociados a la progresión tumoral, como también en procesos de liberación de sEV. Por lo tanto, hipotetizamos que la vía de señalización IL-8/CXCR1 modifica la producción de sEV con un perfil pro-tumorigénico. Para evaluar esta hipótesis, sobreexpresamos CXCR1 en líneas de cáncer de ovario. Se evaluó la proliferación, migración, formación de colonias y esferas de las células cancerosas. Nuestros resultados muestran un aumento de proteínas relacionadas con la biogénesis de sEV, lo que se relaciona con un aumento del número de sEV liberadas. Al realizar ensayos funcionales, las sEV de la condición IL-8/CXCR1 indujeron un aumento en el tamaño de esferas, en la adhesión, la permeabilidad, en la formación de túbulos y de nuevos vasos sanguíneos. Estos procesos pueden atribuirse a proteínas encontradas por Mass-Spec como RHOA, RAC1. Así, los resultados obtenidos sugieren que CXCR1 podría estar involucrado en la generación de sEV con un perfil pro-tumorigénico.