Detalles del proyecto
Descripción
En la actualidad existen terapias celulares para controlar las respuestas inflamatorias características en enfermedades crónicas como las autoinmunes, alergias, y también en el rechazo a trasplante. Sin embargo, la plasticidad de las células a infundir es una desventaja ya que su función puede cambiar en el ambiente inflamatorio o patogénico del paciente. Por ejemplo, células con propiedades anti-inflamatorias generadas ex vivo pueden transformarse en células inflamatorias al sensar un medio ambiente con estas características. Por lo tanto, nuevas estrategias están enfocadas en caracterizar y comprender cómo productos celulares (vesículas extracelulares (VE), transferencia de organelos) podrían utilizarse como agentes terapéuticos. En este sentido, la obtención, estudio y evaluación de estos productos en sistemas experimentales han ofrecido una nueva posibilidad de tratamiento para controlar respuestas patológicas indeseadas. En el campo de la inmunología, una de las poblaciones celulares que ha centrado la investigación estas últimas décadas corresponde a los linfocitos Foxp3+ T reguladores (o Tregs). Estas células están encargadas de mediar la tolerancia hacia células, moléculas y tejidos propios, como también de controlar la respuesta a lo ajeno. Hace pocos años se describió que los Tregs secretan VE y que éstas serían importante para su función tolerogénica. Es por ello, que el presente trabajo propone caracterizar estas VE provenientes de linfocitos Tregs, centrándonos en la presencia y/o requerimiento de la proteína Neuropilina-1 (Nrp1) ya que varios estudios indican que es importante para la función de los linfocitos Tregs, sin embargo no se conoce si su presencia en VE es necesaria para mediar inmunosupresión.
Título corto | FAI Puente Regular INV-PR-2020-02 |
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Estado | Finalizado |
Fecha de inicio/Fecha fin | 7/09/20 → 7/09/21 |
Financiación
- Universidad de los Andes Chile: $6.000.000