Proyectos por año
Huella digital
Profundizar en los temas de investigación en los que Rosemarie Fritsch está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
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Red
Colaboración externa reciente a nivel de país/territorio. Para consultar los detalles, haga clic en los puntos o
Proyectos
- 1 Terminado
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Competencia Parental en Madres de Niños con Sobrepeso y Obesidad
31/08/12 → 30/08/13
Proyecto: Investigación
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Analysis of REM sleep without atonia in 22q11.2 deletion syndrome determined by domiciliary polysomnography: A cross sectional study
Mauro, J., DIaz, M., Córdova, T., Villanueva, K., Cáceres, T., Bassi, A., Fritsch, R., Repetto, G. M. & Ocampo-Garcés, A., 1 feb. 2022, En: Sleep. 45, 2, zsab300.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Functional Dysconnectivity in Ventral Striatocortical Systems in 22q11.2 Deletion Syndrome
Tepper, Á., Cuiza, A., Alliende, L. M., Mena, C., Ramirez-Mahaluf, J. P., Iruretagoyena, B., Ornstein, C., Fritsch, R., Nachar, R., González-Valderrama, A., Undurraga, J., Cruz, J. P., Tejos, C., Fornito, A., Repetto, G. & Crossley, N., 1 mar. 2022, En: Schizophrenia Bulletin. 48, 2, p. 485-494 10 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Abnormal nodal and global network organization in resting state functional MRI from subjects with the 22q11 deletion syndrome
Pelgrim, T. A. D., Bossong, M. G., Cuiza, A., Alliende, L. M., Mena, C., Tepper, A., Ramirez-Mahaluf, J. P., Iruretagoyena, B., Ornstein, C., Fritsch, R., Cruz, J. P., Tejos, C., Repetto, G. & Crossley, N., 3 nov. 2021, En: Scientific Reports. 11, 1, p. 21623 21623.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto1 Cita (Scopus) -
Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion
International 22q11.2DS Brain and Behavior Consortium & Fritsch, R., ago. 2021, En: Molecular Psychiatry. 26, 8, p. 4496-4510 15 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto45 Citas (Scopus) -
Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects
International 22q11.2 Brain and Behavior Consortium & Fritsch, R., 2 ene. 2020, En: American Journal of Human Genetics. 106, 1, p. 26-40 15 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto30 Citas (Scopus)
Prensa/Medios de comunicación
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A Randomized Clinical Trial for Depressed Mothers at Primary Care Level; DMH
2/10/18
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Prensa/medios de comunicación