Activación del eje il-8/cxcr1 regula la liberación de vesículas extracelulares con un perfil pro-tumorigénico en células de cáncer de ovario.

Albano Jesús Cáceres Verschae

Activación del eje il-8/cxcr1 regula la liberación de vesículas extracelulares con un perfil pro-tumorigénico en células de cáncer de ovario.

Albano Jesús Cáceres Verschae

Doctorado en Biomedicina

Research output: Types of Thesis › Doctoral Thesis

Abstract

Las vesículas extracelulares pequeñas (sEV) han ganado gran importancia en el campo de la progresión tumoral, debido a su efecto sobre las células recipientes favorables a la progresión tumoral. En un contexto tumoral, la proteína CXCR1, un receptor de membrana que es activado por la citoquina IL-8, participa en procesos asociados a la progresión tumoral, como también en procesos de liberación de sEV. Por lo tanto, hipotetizamos que la vía de señalización IL-8/CXCR1 modifica la producción de sEV con un perfil pro-tumorigénico. Para evaluar esta hipótesis, sobreexpresamos CXCR1 en líneas de cáncer de ovario. Se evaluó la proliferación, migración, formación de colonias y esferas de las células cancerosas. Nuestros resultados muestran un aumento de proteínas relacionadas con la biogénesis de sEV, lo que se relaciona con un aumento del número de sEV liberadas. Al realizar ensayos funcionales, las sEV de la condición IL-8/CXCR1 indujeron un aumento en el tamaño de esferas, en la adhesión, la permeabilidad, en la formación de túbulos y de nuevos vasos sanguíneos. Estos procesos pueden atribuirse a proteínas encontradas por Mass-Spec como RHOA, RAC1. Así, los resultados obtenidos sugieren que CXCR1 podría estar involucrado en la generación de sEV con un perfil pro-tumorigénico.

Original language	Spanish (Chile)
Supervisors/Advisors	J. Monteiro, Lara, Director Varas-Godoy, Manuel, Supervisor, External person
Date of Award	13 Jun 2022
State	Published - 13 Jun 2022

UN SDGs

This output contributes to the following UN Sustainable Development Goals (SDGs)

Cite this

@phdthesis{217ac9f1834d4532b78aa14e1b0ff9b8,

title = "Activaci{\'o}n del eje il-8/cxcr1 regula la liberaci{\'o}n de ves{\'i}culas extracelulares con un perfil pro-tumorig{\'e}nico en c{\'e}lulas de c{\'a}ncer de ovario.",

abstract = "Las ves{\'i}culas extracelulares peque{\~n}as (sEV) han ganado gran importancia en el campo de la progresi{\'o}n tumoral, debido a su efecto sobre las c{\'e}lulas recipientes favorables a la progresi{\'o}n tumoral. En un contexto tumoral, la prote{\'i}na CXCR1, un receptor de membrana que es activado por la citoquina IL-8, participa en procesos asociados a la progresi{\'o}n tumoral, como tambi{\'e}n en procesos de liberaci{\'o}n de sEV. Por lo tanto, hipotetizamos que la v{\'i}a de se{\~n}alizaci{\'o}n IL-8/CXCR1 modifica la producci{\'o}n de sEV con un perfil pro-tumorig{\'e}nico. Para evaluar esta hip{\'o}tesis, sobreexpresamos CXCR1 en l{\'i}neas de c{\'a}ncer de ovario. Se evalu{\'o} la proliferaci{\'o}n, migraci{\'o}n, formaci{\'o}n de colonias y esferas de las c{\'e}lulas cancerosas. Nuestros resultados muestran un aumento de prote{\'i}nas relacionadas con la biog{\'e}nesis de sEV, lo que se relaciona con un aumento del n{\'u}mero de sEV liberadas. Al realizar ensayos funcionales, las sEV de la condici{\'o}n IL-8/CXCR1 indujeron un aumento en el tama{\~n}o de esferas, en la adhesi{\'o}n, la permeabilidad, en la formaci{\'o}n de t{\'u}bulos y de nuevos vasos sangu{\'i}neos. Estos procesos pueden atribuirse a prote{\'i}nas encontradas por Mass-Spec como RHOA, RAC1. As{\'i}, los resultados obtenidos sugieren que CXCR1 podr{\'i}a estar involucrado en la generaci{\'o}n de sEV con un perfil pro-tumorig{\'e}nico.",

author = "\{C{\'a}ceres Verschae\}, \{Albano Jes{\'u}s\}",

year = "2022",

month = jun,

day = "13",

language = "Espa{\~n}ol (Chile)",

}

TY - BOOK

T1 - Activación del eje il-8/cxcr1 regula la liberación de vesículas extracelulares con un perfil pro-tumorigénico en células de cáncer de ovario.

AU - Cáceres Verschae, Albano Jesús

PY - 2022/6/13

Y1 - 2022/6/13

N2 - Las vesículas extracelulares pequeñas (sEV) han ganado gran importancia en el campo de la progresión tumoral, debido a su efecto sobre las células recipientes favorables a la progresión tumoral. En un contexto tumoral, la proteína CXCR1, un receptor de membrana que es activado por la citoquina IL-8, participa en procesos asociados a la progresión tumoral, como también en procesos de liberación de sEV. Por lo tanto, hipotetizamos que la vía de señalización IL-8/CXCR1 modifica la producción de sEV con un perfil pro-tumorigénico. Para evaluar esta hipótesis, sobreexpresamos CXCR1 en líneas de cáncer de ovario. Se evaluó la proliferación, migración, formación de colonias y esferas de las células cancerosas. Nuestros resultados muestran un aumento de proteínas relacionadas con la biogénesis de sEV, lo que se relaciona con un aumento del número de sEV liberadas. Al realizar ensayos funcionales, las sEV de la condición IL-8/CXCR1 indujeron un aumento en el tamaño de esferas, en la adhesión, la permeabilidad, en la formación de túbulos y de nuevos vasos sanguíneos. Estos procesos pueden atribuirse a proteínas encontradas por Mass-Spec como RHOA, RAC1. Así, los resultados obtenidos sugieren que CXCR1 podría estar involucrado en la generación de sEV con un perfil pro-tumorigénico.

AB - Las vesículas extracelulares pequeñas (sEV) han ganado gran importancia en el campo de la progresión tumoral, debido a su efecto sobre las células recipientes favorables a la progresión tumoral. En un contexto tumoral, la proteína CXCR1, un receptor de membrana que es activado por la citoquina IL-8, participa en procesos asociados a la progresión tumoral, como también en procesos de liberación de sEV. Por lo tanto, hipotetizamos que la vía de señalización IL-8/CXCR1 modifica la producción de sEV con un perfil pro-tumorigénico. Para evaluar esta hipótesis, sobreexpresamos CXCR1 en líneas de cáncer de ovario. Se evaluó la proliferación, migración, formación de colonias y esferas de las células cancerosas. Nuestros resultados muestran un aumento de proteínas relacionadas con la biogénesis de sEV, lo que se relaciona con un aumento del número de sEV liberadas. Al realizar ensayos funcionales, las sEV de la condición IL-8/CXCR1 indujeron un aumento en el tamaño de esferas, en la adhesión, la permeabilidad, en la formación de túbulos y de nuevos vasos sanguíneos. Estos procesos pueden atribuirse a proteínas encontradas por Mass-Spec como RHOA, RAC1. Así, los resultados obtenidos sugieren que CXCR1 podría estar involucrado en la generación de sEV con un perfil pro-tumorigénico.

M3 - Tesis doctoral

ER -